Aprueban píldora para la depresión post parto, en Chile puede afectar a un 35% de las madres

Un innovador medicamento denominado Zurzuvae ha sido aprobado y comenzará prontamente su distribución, este medicamente marca un hito al ser el primer tratamiento oral destinado a abordar la depresión posparto. Los resultados obtenidos en ensayos clínicos son sumamente alentadores, sugiriendo que los síntomas podrían atenuarse en tan solo 15 días de uso.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos ha otorgado su aprobación para la comercialización de Zurzuvae, representando así un avance significativo en la lucha contra la depresión posparto.

Esta condición, que afecta a aproximadamente el 35% de las madres en Chile, puede tener consecuencias graves tanto para la madre como para su recién nacido. Las mujeres afectadas experimentan tristeza, culpa, y en casos graves la autolesión, y descuidados del recién nacido, lo que puede poner en riesgo la vida de ambos, también puede a largo plazo conllevar un deterioro en la relación de la madre y el menor. Las mujeres que sufren de depresión posparto grave pueden enfrentar pensamientos suicidas, y aproximadamente el 20% de todas las muertes maternas después del parto son el resultado del suicidio.

Cada año, en Estados Unidos, nacen más de 400,000 bebés de madres que experimentan depresión. Si no se recibe ningún tipo de tratamiento, esta condición posparto puede prolongarse durante meses e incluso años, según el Instituto Nacional de Salud Mental.

Después de completar con éxito un período de pruebas de 45 días que involucró a 195 pacientes, se tomó la decisión de avanzar debido a que Zurzuvae logró aliviar significativamente estos síntomas en un asombroso lapso de «apenas 15 días». Hasta el momento, los tratamientos disponibles para la depresión posparto consistían en inyecciones intravenosas aplicadas en instalaciones de atención médica especializadas.

Sin embargo, los especialistas han enfatizado la importancia de monitorear los efectos del medicamento a largo plazo, incluso después de los 45 días del período de prueba inicial. Asimismo, es crucial reconocer el impacto de otros factores en la depresión posparto, como la ausencia de una red de apoyo para las mujeres afectadas.

La FDA informó que entre los efectos secundarios más frecuentes se encuentran la somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, nasofaringitis (resfriado común) e infecciones del tracto urinario. Además, la agencia advirtió que el uso de este medicamento podría dar lugar a pensamientos y comportamientos suicidas, así como a un posible daño al feto en caso de embarazo. La FDA también recomendó a las mujeres emplear métodos anticonceptivos efectivos mientras estén bajo el tratamiento con este medicamento y durante una semana posterior a su administración. En caso de cualquier síntoma debe dirigirse a su especialista.